A doença falciforme é uma condição genética, hereditária e sistêmica que afeta milhares de brasileiros e vai muito além da anemia, sintoma pelo qual é frequentemente conhecida. Segundo estimativa do Ministério da Saúde, até 100 mil pessoas convivem com a doença no país.
No Dia Mundial de Conscientização sobre a Doença Falciforme, celebrado em 19 de junho, especialistas destacaram a necessidade de ampliar o conhecimento sobre a enfermidade, que pode comprometer diversos órgãos e causar dores intensas, internações frequentes e limitações ao longo da vida.
Alteração nas hemácias provoca complicações
A doença falciforme é causada por uma alteração genética que modifica o formato das hemácias, células responsáveis pelo transporte de oxigênio no sangue.
Em vez do formato arredondado e flexível, as hemácias assumem uma aparência semelhante à de uma foice. Essa alteração reduz a vida útil das células e dificulta sua circulação pelos vasos sanguíneos.
Como consequência, os pacientes apresentam anemia crônica e podem sofrer obstruções nos vasos sanguíneos, reduzindo o fornecimento de oxigênio para tecidos e órgãos.
Segundo especialistas, ao longo dos anos a doença pode provocar danos progressivos ao coração, pulmões, rins, olhos e outras estruturas do organismo.
Crises de dor estão entre os principais sintomas
Um dos sintomas mais marcantes da doença falciforme são as crises de dor aguda provocadas pelo bloqueio da circulação sanguínea.
As dores costumam atingir principalmente ossos e articulações, mas podem ocorrer em qualquer região do corpo. Em crianças pequenas, o problema frequentemente provoca inchaço e dor nas mãos e nos pés.
Em casos mais graves, os pacientes precisam ser hospitalizados e receber medicamentos potentes para controle da dor.
Especialistas alertam que muitas pessoas com doença falciforme ainda enfrentam dificuldades no atendimento de urgência devido ao desconhecimento sobre a intensidade das crises dolorosas.
Diagnóstico precoce aumenta qualidade de vida
Desde o início dos anos 2000, o Teste do Pezinho realizado gratuitamente pelo Sistema Único de Saúde (SUS) passou a incluir a detecção da doença falciforme.
O exame permite identificar a condição logo após o nascimento, possibilitando o início precoce do acompanhamento médico e a adoção de medidas preventivas.
Entre os benefícios do diagnóstico precoce estão a redução do risco de infecções graves e o aumento da expectativa e da qualidade de vida dos pacientes.
Embora a maioria dos casos não tenha cura definitiva, tratamentos especializados ajudam a controlar sintomas e prevenir complicações. Em situações específicas, o transplante de medula óssea pode representar uma alternativa terapêutica.
Doença afeta principalmente a população negra
A doença falciforme é mais frequente entre pessoas negras devido à origem histórica da mutação genética associada à condição, surgida no continente africano.
No entanto, especialistas ressaltam que a enfermidade está presente em diversas regiões do mundo, incluindo Europa, Ásia, Américas e Oceania, podendo atingir pessoas de diferentes origens étnicas.
No Brasil, a miscigenação contribui para que a doença esteja distribuída em toda a população.
Histórias mostram desafios e superação
Pacientes relatam que o convívio com a doença exige adaptações constantes devido às crises de dor, internações e complicações de saúde.
Apesar das dificuldades, muitos conseguem desenvolver carreiras profissionais, formar famílias e manter projetos de vida. Especialistas destacam que o acompanhamento médico adequado, o suporte familiar e o acesso a informações são fundamentais para melhorar a qualidade de vida.
A conscientização sobre a doença falciforme também é apontada como ferramenta importante para combater o preconceito, ampliar o diagnóstico precoce e garantir acesso ao tratamento especializado.
Com informação Agência Brasil.
